3 مدیر واکسن می گویند که پس از تأیید ، توزیع چالش اصلی خواهد بود



مدیران ارشد Pfizer ، Moderna و Johnson & Johnson در مصاحبه با NBC News گفتند که پس از تولید واکسن های بالقوه Covid-19 با سرعتی شگفت آور ، برخی از بزرگترین چالش های آنها هنوز در پیش است ، از جمله تولید سریع دوزهای کافی و تأمین توزیع عادلانه از طریق یک سیستم مراقبت های بهداشتی نابرابر در ایالات متحده.

مدیر عامل شرکت جانسون و جانسون ، الکس گورسکی ، با اشاره به تدارکات رسیدن به میلیاردها نفر با واکسن های احتمالی گفت: “ما هرگز چنین کاری نکرده ایم.”

این سه مدیر – گورسکی ، مدیر عامل Pfizer آلبرت بورلا و رئیس جمهور مدرن دکتر استفان هوگ – در یک مصاحبه اختصاصی مشترک با Nester News ‘Lester Holt صحبت کردند. این مصاحبه قرار است از روز پنجشنبه “Dateline NBC” ساعت 22:00 بعد از ظهر پخش شود.

این گزارش بخشی از پوشش عمیق NBC News از مسابقه واکسیناسیون است ، یک مجموعه تلویزیونی یک هفته ای که در همه برنامه ها و سیستم عامل ها پخش می شود ، از جمله NBC Nightly News ، TODAY ، Dateline NBC ، MSNBC ، NBCNews .com و NBC News NOW.

گورسکی اظهار داشت که وی به ویژه نگران دسترسی به واکسن های احتمالی در سیاه پوستان و جوامع اسپانیایی زبان است ، که نه تنها به طور خاص تحت تأثیر همه گیری ویروس کرونا قرار دارند ، بلکه در بسیاری از موارد تحت تأثیر سیستم بهداشتی نیستند. وی گفت كه دولت ها و شركت های داروسازی باید با سیستم های گسترده توزیع و آموزش و پرورش پاسخ دهند.

“چگونه واقعاً مطمئن شویم که می توانیم گسترش پیدا کنیم [and] آیا دولت ایمن ، کارآمد است و آیا تدارکات سعی در رسیدن به صدها میلیون نفر دارد ، چه رسد به میلیاردها نفر در سراسر جهان؟ “- گفت گورسکی.

بیش از 274000 آمریکایی در این بیماری همه گیر جان خود را از دست داده اند که باعث بسته شدن مشاغل در سراسر کشور و میلیون ها بیکار شده است. مقامات فدرال هشدار داده اند که ماههای زمستان حتی ممکن است دشوارتر باشد.

لستر هولت با مدیران مدیر عامل Pfizer ، آلبرت بورلا ، رئیس جمهور مدرن ، دکتر استفان هوگ و مدیر عامل شرکت جانسون و جانسون ، الکس گورسکی مصاحبه کرد.خط داده

اما پتانسیلی که واکسن Covid-19 به زودی در دسترس قرار خواهد گرفت ، حتی قبل از تعیین تاریخ برای اولین آمریکایی هایی که در آزمایشات بالینی برای دریافت آنها قرار نگرفته اند ، خوش بینی را ایجاد کرده است.

کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو در تاریخ 10 دسامبر برای بررسی استفاده اضطراری Pfizer به نامزد واکسن خود جلسه می گیرد. سپس FDA خودش وزن می گیرد. محققان FDA همچنین در حال بررسی اطلاعات مربوط به نامزد دیگری برای واکسن ساخته شده توسط Moderna هستند و نامزد سوم جانسون و جانسون در مراحل پایانی است. برخی از کشورها گفته اند که آنها همچنین می خواهند بررسی های خود را انجام دهند.

“استانداردی که ما به آن پایبند خواهیم بود: آیا این واکسن را به خودم یا خانواده خودم می دهم؟” دکتر Paul Ofit ، مدیر مرکز آموزش واکسن در بیمارستان کودکان فیلادلفیا و عضو کمیته مشورتی FDA گفت: مصاحبه.

انگلیس روز چهارشنبه رسماً واکسن Pfizer و شریک آن BioNTech را تأیید کرد و به اولین کشوری تبدیل شد.

هوگه گفت که مدرنا در سپتامبر به دلیل عدم اعتمادی که برخی جوامع رنگارنگ به سیستم مراقبت های بهداشتی دارند ، با کاهش قابل توجهی روبرو بود. وی گفت این شرکت آگاه است که افرادی که در مرحله نهایی واکسیناسیون ثبت نام کرده اند از تنوعی کافی برای ارائه اطلاعات لازم به مدرنا برخوردار نیستند ، بنابراین این شرکت نیاز به گسترش فعالیت های خود دارد.

هوگه گفت: “ما گفتیم ، ما برای انجام این كار وقت می گذاریم.” “زیرا کاملاً مهم است که این مطالعه داده هایی را فراهم کند که به همه این جوامع ، به ویژه جوامعی که به طور غیر متناسب تحت تأثیر Covid قرار دارند ، اعتماد به نفس داشته باشد و اطمینان حاصل شود که می توانند از عملکرد واکسن نیز برای آنها مطمئن باشند.”

“سرانجام ، ما توانستیم با همکاری محققان این اعتماد را ایجاد کرده و طی شش تا هشت هفته آینده روند کار را استخدام کنیم. اما این یک تصمیم دشوار و کار زیادی بود. “

انتشار اولیه واکسن ممکن است سریع باشد. در صورت تأیید Pfizer ، بورلا گفت که این شرکت دارای یک شبکه لجستیکی است که شامل جعبه های مخصوص عایق بندی سردخانه “برای ارسال واکسن ظرف 24 ساعت ، اساساً در هر نقطه از ایالات متحده است.”

بورلا گفت هنوز مشخص نیست افرادی که واکسینه شده اند هنوز هم می توانند ناقل ویروس باشند و قادر به انتقال آن به دیگران هستند.

“من فکر می کنم این چیزی است که باید بررسی شود. در حال حاضر از این موضوع مطمئن نیستیم. “

بورلا گفت كه محققان و تنظیم كنندگان باید راهی برای واكین كردن سریع شركت كنندگان در آزمایشات بالینی كه دوز دارونما دریافت كرده اند ، بیابند ، ایده ای كه فایزر گفت ماه گذشته در حال تحقیق بود. وی گفت: “من فکر می کنم ما یک معضل اخلاقی و اخلاقی داریم و نسبت به این افراد یک تعهد داریم.”

این سه رهبر گفتند که عوامل زیادی در ایجاد برنامه متقاضیان واکسن در برنامه ای که قبلاً هرگز ارائه نشده بود ، نقش داشته اند. به طور خاص ، آنها به تمایل دولت ها برای خرید دوز نامزدهای اثبات نشده اشاره کردند که باعث تسریع در تولید و از بین رفتن برخی نگرانی های مالی شرکت ها شد.

هوگ گفت: “آنچه در واقع در سال گذشته انجام شده است بخشی از تدبیر مالی و تجاری است که معمولاً سرعت تولید دارو را کاهش می دهد.” وی گفت که استانداردهای کیفیت آزمایشات واکسن نقض نشده است.

مدیران اجرایی گفتند كه آنها در تاریكی به سر می برند زیرا شركت های آنها داده های فرآیند را مطابق با روش استاندارد جمع آوری می كنند. هوگه گفت بین زمانی که مطلع شد سرانجام نتایج به او نشان داده می شود و زمانی که این ارقام را می بیند ، 24 ساعت نخوابیده است.

“آنها در مورد اثربخشی واکسن و تعداد مواردی که با دارونما اتفاق افتاده است – و تعداد بسیار کمی که با واکسن اتفاق افتاده است ، به ما گفتند. و فکر نمی کنم چیزی دیگر در حدود 20 دقیقه به یاد بیاورم. “

وی گفت: “از لحظه شنیدن این نتیجه ، این احساس آرامش غیرقابل مقاومت برای گذشته وجود داشت – برای این 24 ساعت ، برای یک سال گذشته ، برای 10 سال گذشته کار”.


منبع: hero-news.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*